بشرى للصلعان...

**sandra** · 28/02/2008

كشف علماء في المانيا عن احد المستقبلات في هيكل الخلية البشرية لم يكن معروفا حتى الآن ويعتقدون ان اختلاله يساعد على الاصابة في تساقط الشعر، ويأمل العلماء في جامعة بون الالمانية في ان يقودهم هذا الاكتشاف الى استحداث علاج جديد لاشكال مختلفة من تساقط الشعر.

توصل فريق العلماء الدولي، تحت اشراف اساتذة من جامعة بون، الى هذا المستقبل الذي يساعد الخلية في تواصلها مع بقية اجزاء الجسم، عندما عثروا على جين مسؤول عن تساقط الشعر بكثرة بشكل نادر يعرف باسم "هيبوتريكوسيس سيمبليكس".
وقالت الدكتورة ريجينا بيتس رئيسة معهد هوماجينيتك لدراسة الجينات البشرية في مدينة بون التي تولت الاشراف على المشروع البحثي، ان هذا الجين نادر ولكنه يمكن ان يساعد بشكل حاسم في فهم آليات نمو الشعر.
واشارت بيتس الى ان هذا المرض وراثي وقالت انه ليس خاصا بالرجال وحدهم بل يصيب النساء ايضا، وان المصابين يبدأون في فقدان شعرهم في سن الطفولة ثم يتقدم مرض تساقط الشعر مع تقدم اعمارهم خصوصا شعر الرأس.
ويرى الباحثون ان السبب في هذا الشكل النادر من تساقط الشعر، الذي لم تشمله الدراسات بشكل كاف حتى الان، هو خلل جيني يؤدي الى عدم قدرة هذه المستقبلات بالخلية على استقبال المواد المرسلة من اجهزة الجسم للخلية.
وعندما تصل المواد القادمة من اجهزة الجسم لهذه الخلايا فانها عادة ما تؤدي الى سلسلة من التفاعلات داخل هذه الخلايا عندما تكون غير مريضة، وهذه العمليات ضرورية لمنبت جلد الرأس حتى يقوم بوظيفته المعتادة المساعدة على نمو الرأس بشكل طبيعي وعدم تساقطه، ولم يكن هذا المستقبل الذي يلعب دورا خاصا في نمو الشعر معروفا للباحثين المتخصصين حتى الآن.

http://www.farfesh.com/display.x?cid=14&sid=26&id=20194